RNA pull down 是一種研究RNA與蛋白結合互作的實驗技術方法，生物體內(nèi)許多功能的核心是RNA與蛋白的結合來進行調控，如：蛋白的合成，mRNA的組裝，細胞發(fā)育調控等。基本原理是：通過體外轉錄獲取標記的RNA作為探針，與細胞細胞裂解液孵育，免疫共沉淀的方法獲取RNA結合捕獲的蛋白，后續(xù)可通過WB檢測驗證結合蛋白，或通過質譜（MS）的方法得到結合蛋白的信息

技術原理：

技術服務流程：

1.克隆載體的構建

2.體外轉錄形成標記的RNA探針

3.探針與裂解液孵育結合，形成磁珠-RNA-蛋白復合物

4.純化獲取蛋白產(chǎn)物

5.WB檢測或MS分析

服務優(yōu)勢：

1.生物信息學預測，分析RNA motif與蛋白的結合，可通過截斷與截短的方式研究結合的序列信息，為客戶提供深度分析和研究方案

2.設置完整組別，包括Input組，正義鏈組，反義鏈組，陰性組，實驗更加嚴謹可靠

3.提供可直接用于文章的標準結果圖，以及實驗原圖結果

4.提供完善的實驗報告，更利于文章的撰寫和申請

適用研究：

各種通路，代謝路徑，分子機制，細胞調控，藥物誘導等方向的調控研究，尋找或驗證RNA結合的蛋白，如：結合蛋白為某些轉錄因子，代謝過程中的核心酶，通路中的調控蛋白等

客戶提供：

1.基因信息及轉錄本信息（或含目的基因的載體）

2.活細胞：3-4*10^7

3.新鮮組織：組織量>0.3-0.5g

4.產(chǎn)物WB檢測的抗體（>5-10ug）

輝園苑提供：

1.體外轉錄檢測圖，產(chǎn)物銀染膠圖

2.完整實驗報告

3.可直接用于文章使用的處理結果圖